Ética

Ao longo das várias edições da revista temos refletido acerca da Ética, dando ao leitor as suas definições, bem como a apresentação de casos que nos levam a pensar sobre esta temática. No contexto do neurodesenvolvimento observamos médicos, técnicos, professores, pais e adolescentes/crianças que se debatem com questões éticas e morais. Ética e moral, embora... Continuar Lendo →

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Primeira mulher com Trissomia 21 compete em Concurso Miss Minnesota – EUA

Partilhamos esta notícia pela Valorização da Diferença e pela plena participação desta jovem adulta na sua área vocacional de preferência. Mikayla Holmgren, uma estudante da Universidade Bethel de 22 anos, tornou-se a primeira mulher com Trissomia 21 a competir no concurso. Mikayla competiu no Ames Center em Burnsville no passado mês de novembro e ganhou... Continuar Lendo →

Síndrome KBG

A síndrome KBG (iniciais dos apelidos das primeiras 3 famílias descritas em 1975) caracteriza-se principalmente por dismorfia facial, incisivos superiores grandes, alterações esqueléticas, baixa estatura e perturbação do desenvolvimento intelectual (PDI) ligeira a moderada. Transmite-se de forma autossómica dominante e é causada por mutação no gene ANKRD11.Existe evidência de que ocorra em 1% dos doentes... Continuar Lendo →

“Um Caso de Sucesso”

Testemunho de Maria, mãe do Manuel a convite da Dra. Patrícia Coelho No dia 30/11/1999, aos 40 anos de idade, fui mãe pela primeira vez, de gémeos, 2 meninos, agora com 18 anos de idade. Sempre foram duas crianças muito alegres e bem-dispostas. Cada um ao seu ritmo, foram crescendo, o Manuel começou primeiro a... Continuar Lendo →

“Mãe, esquece!”

Mãe da Diana, a convite da Dra. Sandra Costa A Diana ainda repete esta frase! Cada vez menos … mas ainda a diz … e sempre que eu a ouço (porque não percebo o seu discurso à 1ª, 2ª ou 3ª vez), o meu coração “aperta-se” e um sentimento de culpa “invade-me”. Hoje, com 9... Continuar Lendo →

Informação sobre as diferentes categorias profissionais

Ao longo do meu estágio no Centro Diferenças, o contacto com várias categorias profissionais permitiu um conhecimento aprofundado nas diversas áreas do neurodesenvolvimento, tais como, pediatria do desenvolvimento, terapia da fala, psicologia educacional, educação especial e reabilitação, psicologia clínica, etc... O contacto com diferentes técnicos, diferentes pessoas, personalidades, casos, estratégias de intervenção, permitiu um ganho... Continuar Lendo →

Olho clínico

Este mês de dezembro apresentamo-vos o caso da Brenda: A Brenda, uma moça de 12 anos idade, frequenta o 6º ano da escolaridade, numa escola do concelho de Mértola. Sempre foi uma rapariga normal, como dizem lá na terra. Relativamente ao neurodesenvolvimento, ao comportamento e à aprendizagem, não são conhecidas, até há pouco tempo atrás,... Continuar Lendo →

Mito ou verdade

AFIRMAÇÃO: Os meninos com a síndrome do X frágil (mutação completa) poderão, em alguns casos, vir a alcançar uma licenciatura universitária. MITO: Será muito pouco provável, já que a mutação completa se acompanha na área do neurodesenvolvimento, invariavelmente, de uma Perturbação do Desenvolvimento Intelectual. AFIRMAÇÃO: As mães dos meninos com a síndrome do X frágil... Continuar Lendo →

Caso clínico

Criança do sexo masculino, caucasiano, observado pela primeira vez na consulta de Neurodesenvolvimento aos 8 anos de idade, referenciado pelo centro de saúde, por “sintomas de hiperatividade e défice de atenção”. Na história familiar, a mãe referia sofrer de uma doença (que não sabia especificar) que lhe causava crescimento de nódulos na pele. Referia um... Continuar Lendo →

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